Kako narediti šahovnico Punnett

Vsebina

• faze
• 1. del Izdelava šahovnice Punnett
• 2. del Splošne informacije

Punnettov Lechiquier simulira spolno razmnoževanje dveh organizmov, da bi preučil genetsko dediščino, ki bi jo dva starša lahko prenesla na svoje potomce. Ko je ta diagram popoln, vam lahko predstavite vse možne možnosti, kako lahko dojenčki podedujejo ta ali tisti gen. Omogoča tudi izračun verjetnosti za vsako možnost. Izdelava teh križišč vam bo pomagala razumeti osnovne pojme genetike.

faze

1. del Izdelava šahovnice Punnett

1. 
   

   
   Narišite tabelo iz 2 stolpcev v 2 vrstici. Narišite kvadrat in ga razdelite na 4 enake dele. Pustite malo prostora zgoraj in na levi strani šahovnice, da nanjo postavite legendo.
   • Če imate težave z naslednjimi koraki, glejte razdelek "Splošne informacije" na koncu tega članka.

2. 
   

   
   Poimenujte vpletene alele. Vsak kvadrat opisuje, kako je mogoče podedovati različne alele (različice istega gena), če se razmnožita dva spolna organizma. Izberite črko, ki bo predstavljala alele. Prevladujoči alel napišite z veliko začetnico, recesivno krožnico pa z isto malo črko. Ni pomembno, katero črko izberete.
   • Lahko na primer pokličete prevladujoč alel, ki daje črni "P" plašč, recesivni alel pa rumen "p" plašč.
   • Če ne veste, kateri od alelov je prevladujoč, uporabite dve različni črki za vsakega od alelov.

3. 
   

   
   
   
   Preverite genotip staršev. Potem moramo poznati genotip vsakega starša za to lastnost. Vsak starš ima dva alela (včasih enaka) za značaj, kot je to pri vseh spolnih organizmih. Njihovi genotipi bodo torej imeli dve črki. Včasih boste točno vedeli, kaj je to genotip. V drugih primerih jo boste morali odkriti z drugimi podatki.
   • "Heterozigota" pomeni, da ima genotip dva različna alela (Pp).
   • "Dominant homozigote" pomeni, da ima genotip dve kopiji prevladujočega alela (PP).
   • "Homozigotna recesiva" pomeni, da ima genotip dve kopiji recesivnega alela (pp). Vsak recesiven starš (tj. Kateri koli starš z rumenim plaščem) spada v to kategorijo.

4. 
   

   
   Postavite legendo, ki navaja genotip enega od staršev. Običajno je mati izbrana, vendar bo vsak od staršev opravil nalogo. Zapisujte enega od starševskih alelov poleg prve vrstice tabele. Obveščite drugi alel poleg druge vrstice tabele.
   • Na primer, lourse je heterozigoten zaradi barve njegovega plašča (Pp). Na levo od prve vrstice napišite "P" in levo od druge vrstice "P".

5. 
   

   
   
   
   Postavite legendo, ki označuje genotip drugega starša. Nad vsak stolpec napišite genotip istega značaja drugega starša. Običajno bo to genotip moškega (ali očeta).
   • Na primer, loursi so homozigoti recesivni (pp). Nad vsak stolpec napišite "p".

6. 
   

   
   Združite črke v vsakem kvadratu. Nato je enostavno zapolniti preostali del tabele. Začnite s prvim kvadratom. Poglejte črko na levi in ​​tisto zgoraj. Ti dve črki zapiši v prazen kvadrat. Ta postopek ponovite za ostala tri kvadrata. Če končate z dvema vrstama alelov na istem kvadratu, je dobro najprej opisati prevladujoč alel, ki mu sledi recesivni alel (napišite "Pp", ne "pP").
   • V našem primeru prvi kvadrat v zgornjem levem kotu mize podeduje "P" od matere in "p" od očeta, ki daje "Pp".
   • Zgornji desni kvadrat podeduje materino "P" in očetovo "P", kar daje "Pp".
   • Levi kvadrat druge vrstice podeduje "p" od obeh staršev, kar daje "pp".
   • Desni kvadrat druge vrstice podeduje "p" od obeh staršev, kar daje "pp".

7. 
   

   
   Razložite Punettovo šahovnico. Ta navzkrižna shema prikazuje verjetnost pridobivanja potomcev z določenimi aleli. Alele staršev je mogoče kombinirati na štiri različne načine in vsak od njih je prav tako verjetno kot drugi. To pomeni, da imate 25% možnosti, da dobite vsako od možnih kombinacij. Če pa ima več kot en kvadrat enak rezultat, jih morate dodati, da dobite skupni odstotek verjetnosti.
   • V našem primeru imamo dva kvadrata "Pp" (heterozygote). 25% + 25% = 50%, zato ima vsak od dojenčkov 50% možnosti, da podeduje kombinacijo "Pp" alelov.
   • Rezultat drugih dveh kvadratov je "pp" (homozigota). Vsak dojenček ima 50% možnosti, da nasledi to kombinacijo.

8. 
   

   
   Opišite fenotip. Ljudje se pogosteje zanimajo lastnosti, ki jih bodo imeli dojenčki, kot njihova kombinacija genov. Kadar so podatki preprosti, je to enostavno določiti s šahovnico Punnett. To pojasnjuje, zakaj se običajno uporablja za odkrivanje tovrstnih informacij. Dodajte odstotno verjetnost vsakega kvadrata s prevladujočim alelom, da veste odstotek skupne verjetnosti, da dojenčki podedujejo to prevladujočo lastnost. Dodajte odstotno verjetnost vsakega kvadrata z dvema recesivnima alelama, da izračunate odstotek skupne verjetnosti, da se dojenčki rodijo s to recesivno lastnostjo.
   • V tem primeru vidimo, da dva kvadrata pomenita prisotnost "P". To pomeni, da ima vsak dojenček 50-odstotno možnost, da podeduje črni plašč. Obstajata tudi dva kvadrata z "pp", kar pomeni, da ima vsak otrok 50% verjetnost, da bo podedoval rumen plašč.
   • Fenotip dobro dokumentirajte. Številni geni so bolj zapleteni kot primer iz tega članka. Na primer, vrsta rože je lahko rdeča, če ima alele "RR", bela, če podeduje alele "rr", ali roza, če je kombinacija "Rr". V tem primeru se prevladujoči alel imenuje "nepopolni prevladujoči alel".

2. del Splošne informacije

1. 
   

   
   Proučite gene, alele in znake. Gen je "kos" genskega koda, ki določa prisotnost lika v živem organizmu, kot je barva oči. Vendar so oči lahko različnih barv: modre, rjave itd. Te variacije istega gena imenujemo "aleli".

2. 
   

   
   Razumeti, kaj sta genotip in fenotip. Vsi vaši geni tvorijo vaš "genotip". To je celoten DNK. Ta vsebuje vse podatke o vas in določa, kako ste končali. Vaše telo in vaše vedenje določata vaš "fenotip". To je končni rezultat: pravi, kdo si. Vaš fenotip ne vključuje samo vaših genov, ampak tudi prehrano, vaše morebitne poškodbe in izkušnje, ki ste jih doživeli.

3. 
   

   
   Dokument o genetski dediščini. V organizmih, ki se razmnožujejo s spolnim odnosom (vključno s človekom), vsak starš daje gen za vsak lik. Dojenček deduje gene obeh staršev in ima lahko dve kopiji istega alela ali dva različna alela.
   • Organizem z dvema kopijama istega alela naj bi bil glede tega gena "homozigoten".
   • Organizem z dvema različnima aleloma se glede tega gena imenuje "heterozigoten".

4. 
   

   
   Kaj so dominantni geni in recesivni geni? Najpreprostejši geni so sestavljeni iz dveh alelov: eden prevladuje, drugi je recesiven. Prevladujoča variacija se bo podedovala, tudi če je prisoten tudi recesivni alel. Biologi bi rekli, da so prevladujoči aleli "izraženi v fenotipu".
   • Organizem s prevladujočim alelom in recesivnim alelom se imenuje "prevladujoči heterozigota". Te organizme imenujemo tudi "nosilci" recesivnega alela, ker čeprav imajo ta alel, po njihovem značaju ne izstopa.
   • Organizem z dvema dominantnima alelama se imenuje homozigotna prevladujoča.
   • Organizem z dvema recesivnima aleloma se imenuje homozigotni recesiv.
   • Dva alela, ki pripadata istemu genu, ki se lahko združita, da bi rodila 3 različne barve, se imenujejo "nepopolni dominanti". Na primer, konji z kremnim genom bodo imeli rdečo obleko, če so "cc", zlato obleko, če so "Cc" ali obleko s kremno barvo, če so "CC".

5. 
   

   
   Več o Punnettovi šahovski plošči (ali križnih deskah). Cilj šahovnice Punnett je izračunati verjetnost. Dejstvo, da obstaja 25-odstotna možnost, da imate rdečelastega otroka, še ne pomeni, da bo imelo rdeče lase točno 25% otrok. To je samo ocena. Vendar pa je v nekaterih okoliščinah groba ocena še vedno lahko koristna.
   • Kot del projekta selektivne kulture, ki sestoji iz razvoja novih rastlinskih vrst. Odgovorna oseba bo želela vedeti, katere so najboljše vrste, ki jih je mogoče kombinirati, da bi dosegli najboljši rezultat. Ali pa mu bo omogočil, da bo vedel, ali je vredno poskusiti kombinirati eno vrsto z drugo.
   • Če imate resno genetsko bolezen Oseba, ki jo prizadene huda genetska motnja ali nosilec z genetsko motnjo, bo lahko izračunala verjetnost, da jo bo prenesla svojim otrokom.